抗体原薬関連業務担当(細胞培養・精製・分析・QA/QC)
| 社名 | 日系大手製薬メーカー | 上場区分 | 上場企業 |
|---|---|---|---|
| 業務内容 |
生物工学研究所にて、抗体原薬における各種関連業務をお任せ致します。ご経験・ご希望に応じて選考致します。 お任せする業務は下記いずれかになります。 ・細胞培養技術研究・精製技術研究・分析研究・QA/QC 【生物工学研究所について】 同社における醗酵産物由来医薬品やタンパク医薬品の創薬研究段階から商用生産まで一貫した工業化技術開発業務を担当しています。候補品に生産上の付加価値をつけ、製品に仕上げるのがミッションです。抗体医薬の早期開発のために、高生産細胞株のハイスループットセレクション技術、高度な細胞培養技術、タンパク精製・分析技術などグローバル競争力のあるプロセス開発に取り組んでいます。 【細胞培養技術研究】 バイオ医薬品の早期開発のために、遺伝子工学、生物工学、細胞生理学等の知識・技術を駆使し、高生産性細胞・菌株の取得、代謝制御による類縁体生成の抑制、培養条件の最適化等を行い、工業化スケールの培養技術を開発します。 【精製技術研究】 多くの類縁体や不純物を含む細胞培養液から目的物質(抗体蛋白など)を固液分離、粗精製、クロマト、膜濃縮、晶析等の各技術を効率良く組み合わせ、低コストで環境に配慮した、品質を保証できる精製ノウハウを検討・構築します。 【分析技術研究・QA/QC】 細胞培養液中には多くの類縁体が存在します。開発用原薬、中間体を製造するために、類縁体の分析方法を構築し、インプロセスのチェックを実施し、製造サンプルの品質を保証します。 |
勤務地 | 茨城県 |
| 転勤 | 当面無し | ||
| 雇用形態 | 正社員 | ||
| 求める経験 |
【必須】 ■タンパク医薬品の細胞培養・精製・分析・QA/QC業務いずれかのご経験を有する方 ■GMP関連法規、バイオICHガイドラインの知識を有する方 ■読み書き対応可能な英語力(海外からの技術移転の際に、メール対応・書類作成業務等が発生します。) |
職務経験 | 要 |
| 語学力 |
英語力 :中級 語学力: 要 |
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| 年収 | エントリー後、求人紹介時にご案内いたします | ジョブNo. | NJB863361 |
追加情報
同社は、優れた研究開発力と自社販売のプレゼンスを併せ持ち、日本のみならず世界の医薬品市場でグローバルな事業展開を積極的に展開しています。現在国内18支店161営業所、海外は北米・欧州・アジアに海外事業所を有し、グローバルに事業展開しています。
さらに詳しい情報(職場環境・待遇・企業の採用意向度など)は「無料転職サポート」にお申し込みをいただいた後、ご説明いたします。
その内容をご確認いただいた上で、正式に履歴書・職務経歴書を求人企業に提出します。
※「既にサポートにお申し込み済みの方」は、キャリアコンサルタントにジョブNoをお問い合わせ下さい。
「無料転職サポート」は、業界に精通している転職のプロ(キャリアコンサルタント)が、あなたの転職活動を全面的にバックアップするサービスです。 自己応募に比べ、転職活動における負担が大幅に軽減されます。
【ご参考】「無料転職サポート」と「自己応募」との違い
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時間が掛かる | 採用企業の評価ポイントを踏まえたアドバイスで効率的に作成 | |
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