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埼玉県 に該当する転職・求人一覧

アフェアーズ

新薬メーカー
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勤務地 埼玉県
業務内容 医療用医薬品のメディカルコンプライアンス遵守に係る業務(プロモーションコード・透明性ガイドライン等の適性運用、公正競争規約運用、研修)

製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1,000万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

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勤務地 埼玉県
業務内容 安全性管理業務全般に携わって頂きます。
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勤務地 埼玉県
業務内容 ・医療用医薬品ブランドマーケティングにかかわるプライマリーリサーチの企画立案および分析。 ・IMS社やアンテリオ社のセカンダリーデータベースの加工・分析を通して、市場分析や競合分析を関連部署に提供する。 ・上記調査・分析結果に基づき、マ...
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■埼玉県児玉郡にある合成技術研究所は、原薬の工業化技術の確立、品質評価法の確立、製造工程の改善などの研究を行っております。 今回はこの研究所における分析担当(契約社員)の募集となります。 【詳細】 公定書(薬局方)に基づく理化学試験、機...

生産技術業務

社名非公開
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勤務地 埼玉県
業務内容 大鵬薬品には、医療用、一般用の最終製品を製造する工場(徳島県に2箇所、岡山県に1箇所)と有効成分を製造する工場(埼玉県、愛知県に各1箇所)があります。 今回の募集は、埼玉県にある原薬製造工場における生産技術職となります。 埼玉工場は...
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勤務地 埼玉県
業務内容 【業務内容】  ・医薬品の承認申請書、軽微変更届書等の作成  ・各種当局提出書類の確認  ・製造販売業許可に関する薬事業務  ・GMP適合性調査申請  ・PMDA、地方庁との窓口業務

品質管理業務

社名非公開
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勤務地 徳島県 岡山県 愛知県 埼玉県
業務内容 ●医薬品製造に関わる品質管理業務(GMPの各種管理業務)を担当 ・国内、海外製造所/原料・資材メーカーへのGMP監査、製造管理 ・国内外当局からのGMP査察対応、調整業務 ・GMPの観点からの品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓...
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勤務地 愛知県 埼玉県
業務内容 総括製造販売責任者候補として、薬事法を遵守するための組織の構築と運営を担って頂きます。 【埼玉本社】 統括責任者(現状、薬事も兼務)※今回の募集ポジション 1~2年かけて業務を引き継いで頂く予定です ↓ 責任技術者(QA部門と兼務) ...

糖尿病領域の営業

大手ヘルスケアメーカー・グループ会社
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勤務地 大阪府 東京都 埼玉県 宮城県
業務内容 血糖値の自己測定機器などの製品を医療機関や研究機関に販売、情報提供、ソリューション提案などを担当して頂きます

品質管理

日系医療機器メーカー【保育器のトップシェアメーカーです】
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業務内容 品質管理スタッフとして、以下の業務を担当していただきます。 ■薬機法、ISO事務局 ■品質管理マネジメントシステムの作成・維持管理・統括 ■品質監査員の資格認定と内部品質監査の実施 ■外部審査機関の対応 ■市販後の安全管理業務 ■国内外...

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職務概要 防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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