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東海 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 静岡県
業務内容 【業務内容】 ■富士工場での職務基準や業務標準を順守しながら、昼勤/夜勤の複数シフト体制の中で、医薬品の検査・包装作業を行う。 ■検査・包装を行うにあたり、安全な作業、製品の品質、効率性に十分配慮しながら仕事を行う。 ■ラインでの生産活...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(550万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 静岡県
業務内容 医療機器(カテーテル)の製品設計開発のチームリードをお任せいたします。 【担当領域に関して】 血管内治療を行うカテーテルを担当して頂きます。 メインは心臓の冠動脈狭窄の治療カテーテルです。 【組織構成に関して】 開発のチーム構成とし...
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勤務地 愛知県
業務内容 同社にて、下記業務を担当して頂きます。 ・原材料受付、保険試験結果に基づいた原材料出荷判定 ・社内では、品質管理部門との連携がございます ・SAP入力作業あり(日本語)

品質管理業務

社名非公開
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勤務地 徳島県 岡山県 愛知県 埼玉県
業務内容 ●医薬品製造に関わる品質管理業務(GMPの各種管理業務)を担当 ・国内、海外製造所/原料・資材メーカーへのGMP監査、製造管理 ・国内外当局からのGMP査察対応、調整業務 ・GMPの観点からの品質保証業務(変更管理、逸脱管理、教育訓...
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勤務地 静岡県
業務内容 ・医療機器製造工程の生産技術・設備技術 ・医療機器の設計変更管理、開発から製造への設計移管 ・医療機器の工程バリデーション、滅菌バリデーション
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勤務地 愛知県 埼玉県
業務内容 総括製造販売責任者候補として、薬事法を遵守するための組織の構築と運営を担って頂きます。 【埼玉本社】 統括責任者(現状、薬事も兼務)※今回の募集ポジション 1~2年かけて業務を引き継いで頂く予定です ↓ 責任技術者(QA部門と兼務) ...
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勤務地 愛知県
業務内容 下記業務を担当して頂きます。 ・製造指図書発行・指示、入荷・出荷指示、サンプル配送指示、作業記録書への確認サイン ・CMO(18社)への出荷指示 ※実作業は東陽倉庫に委託します

【富士工場】 Supply Planner

ヤンセンファーマ株式会社
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勤務地 静岡県
業務内容 【Description】 ・Global Planningの一員として、富士工場のMaster Production Scheduling / Detailed Production Schedulingプロセスを推進及び更新と社内関...

Quality Compliance Staff

ヤンセンファーマ株式会社
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勤務地 静岡県
業務内容 ■QAの中でも主にドキュメントがメインのチームです。  ご経験に応じて下記の業務をお任せいたします。 ■すべての業務経験が無くともご応募ください。 ■現在約7名のメンバーが所属しております。 【Change control】 ・Eva...
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勤務地 愛知県 東京都
業務内容 【Japan SOX 】 ■日本におけるSOXコンプライアンス推進と関連するコントローラーシップ強化のサポート ■CFO直属のSOX部門長として業務を推進し、同時に、グローバル本社のグローバルSOXコンプライアンス責任者へドットラインレ...

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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