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関東 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 神奈川県
業務内容 メディシナルケミストとしての業務全般を行っていただき、同社の低分子創薬研究をリードしていただきます。

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

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勤務地 東京都
業務内容 <システム概要> センサで取得した波形を機械学習で分析し、細菌、ウイルス等の生体粒子を「1個」ずつで識別できる驚くべき技術です。すでに、センサモジュール、測定器(信号増幅/デジタイズ)の販売を開始し、機械学習クライアント・サーバシステム...
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勤務地 東京都
業務内容 <センサの応用技術開発> 感染症識別、癌などの超早期識別、再生医療等製品などヘルスケアから、食品製造、工業製品品質保証、環境計測など様々なお客様から引き合いを得ています。これら各分野での爆発的普及の鍵になる測定プロトコール確立や関連機器...
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品、または医療機器開発における薬事業務 1.治験計画届、承認申請書、その他治験実施や承認申請に関わる書類や資料の作成 2.薬事戦略立案・調査業務 3.薬事に関するコンサルティング業務 *医薬品と医療機器は部門が分かれています...

RWD Database Manager

外資製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・医療情報データベース、PMS、レジストリーなどのリアルワールドデータ(実臨床データ)に関する法令や通知、活用事例、業界の動向などの最新情報の収集・分析・共有 ・医療情報データベースの利活用に向けたアカデミア等の外部機関とのパートナー交...
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業務内容 <治験におけるモニタリング業務> ◆治験実施医療機関および担当医師の選定、治験の依頼・契約手続き ◆治験が治験実施計画書、関連法令に規定する基準を遵守しているかどうかの確認 ◆治験医師からの臨床開発データ収集、治験薬関連情報収集、申請関...
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業務内容 ◆治験の安全性情報のデータベースへの入力 ◆有害事象のMedDRAコーディング、一次評価 ◆ICSRの作成 ◆DSURの作成 ◆関連するSOP/手順書の作成

薬事申請業務(医薬品)

株式会社エスアールディ
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業務内容 ・医薬品の承認申請書、CTD(資料概要)、添付資料等の作成 /編集 / レビュー ・原薬MF登録申請書 / 外国製造業者認定申請書 及び添付資料等の作成 /編集 / レビュー ・承認申請後の照会事項回答作成 ・PMDA対面助言、簡易相談...

医薬研究所(仮称)

積水メディカル株式会社
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勤務地 茨城県
業務内容 低分子原薬製造に歴史のある積水メディカル医薬事業部では、新規事業としてペプチド医薬品事業に参入します。従来の固相合成に代わる、次世代の効率的な液相合成法としてSTag法を独自開発して、これをドライバーにした医薬品市場開拓を進めていきます...

マーケティング担当

オーダーメイド医療の実現化を支える企業
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業務内容 ・案件のマネジメント(新規導入~上市) ・協業先(海外企業含む)や顧客(製薬企業・アカデミア)の対応 ・医学系の学会等での情報収集 ※社内では代表・試薬営業部門・薬事部門との折衝が多くなります 【出張】頻度:3ヶ月に1回程度 行先:アメ...

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