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関東 に該当する転職・求人一覧

安全性情報 ラインマネージャー

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■安全性部門のラインマネージャーとして業務担当者の管理、サポートを行います。 具体的には、 安全性メンバーのパフォーマンス管理、リソース管理、顧客納品のタイムライン管理、品質管理も含まれます。 また、顧客窓口として、合意されたプロセス...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

海外子会社管理*駐在可能性有

東証一部上場大手製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 ・海外子会社の財務分析、KPI管理、財務レポートの作成 ・財務・会計業務の標準化、管理会計ルールの統一 ・財務的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進 ※子会社の財務担当として海外赴任の可能性あり。

メディシナルケミスト

新しい創薬プラットホームを作る創薬ベンチャー 急募求人
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勤務地 神奈川県
業務内容 メディシナルケミストとしての業務全般を行っていただき、同社の低分子創薬研究をリードしていただきます。
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勤務地 東京都
業務内容 大手/外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験や市販後調査における業務を担って頂きます ■SASプログラマー■(2019/1~3月入社)==============================================...

生物統計解析者(Biostatistician)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 <担当業務> 臨床開発における分析計画及びプログラミングやテーブルの仕様を開発し、データ検討および統計分析を実施 -Prepare analysis plans and write detailed specifications f...
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勤務地 東京都
業務内容 <1> Regulation / Clinical Development (臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務) ・薬事承認申請戦略(臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品) ・PMDA/MHLW(厚生労働省...

CRA経験者(※東京、大阪、福岡)

IQVIAサービシーズ ジャパン株式会社
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施 [職務詳細] ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品...
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勤務地 神奈川県
業務内容 ・線維芽細胞を利用した再生医療等製品の開発業務(テクニシャン) ・細胞・組織工学を活用したプロセス開発 ・製造条件の最適化/検討 ・スケールアップ業務 ・大量培養技術の開発 ・実験室管理(在庫管理、実験室清掃など)
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勤務地 埼玉県
業務内容 【輸入電子医療機器のプロダクトマーケティング業務をご担当していただきます】 【具体的な業務内容】 ・輸入電子医療機器(人工呼吸器)のマーケティング。 ・顧客・競合分析。 ・売上予算管理、販売企画推進。 ・安全対策などのユーザーサポート...

学術担当者~マーケティングサポート~

体外診断薬の輸入販売及び自社製品の開発、販売を行う会社
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勤務地 東京都
業務内容 製品に関する問い合わせ対応および学術情報収集と資料作成、社内研修講師、製品に関する基礎性能データおよびエビデンス作成のための医療機関との共同研究企画および推進、学会・セミナーの学術的対応、展示ブース対応、患者・医師向けの資料作成等を担当...

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このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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