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関西 に該当する転職・求人一覧

SCMチームリーダー

公益財団法人神戸医療産業都市推進機構
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T細胞)のサプライチェーンマネジメント業務 ・再生医療等製品の製造にかかわるスケジューリング ・再生医療等製品用の各種材料の購買、管理、輸入、通関業務 ・再生医療等製品用材料の在庫予測、在庫管理、物流管理 ・委...

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

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勤務地 京都府
業務内容 ■新規事業立ち上げに伴い、ワクチン開発を進めて頂く予定です。 最近大学からシーズを導入。 最終的に製薬企業に臨床入り前に導出するにあたって どんなデータが必要であるかなど開発戦略立案・推進頂ける方を募集しております。 非臨床試験は外注に...
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医療等製品(遺伝子改変T 細胞)の品質保証業務 ・ 品質マニュアル、各種規定等の整備(英語、日本語) ・ 関連文書の作成・管理(英語、日本語) ・ 細胞加工施設(CPC)内での作業(製造記録書のレビュー、現場の立会い、作業試験の監督...

品質保証課長候補

医療器械・器具から宇宙部品の特殊難切削材料の加工メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 <ミッション> ■医療分野で使用されるインプラントの製造品質管理を行っていただきます。 ■品質保証部門の課長候補として品質保証体系の更なる強化を図ることをお願いします。(品質保証・管理・検査部門の課長候補を想定) <具体的な仕事内容> ...
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勤務地 兵庫県
業務内容 管理薬剤師兼品質管理業務に取り組んでいただきます。 【具体的には】 ■工場の資材・備品の管理など ■試験検査業務(微生物試験他) ■試験記録作成業務 ■GMP文書の作成と管理 ■試験検査用設備及開く ■当社工場(兵庫県加西市)にて、管...
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勤務地 大阪府
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、製品開発(主に点眼剤、注射剤)の開発初期から承認申請・取得に至るまでのプロジェクト活動をリードするプロジェクトマネージャーとしてご活躍いただきます。 【主な業...

内部監査

医薬系メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務、決算等の各プロセスの監査業務  製造、購買、販売の各現場での業務プロセスについて、各拠点に実際に出向いて監査を実施します。  監査手順書に基づき、現場担当者へのヒアリングおよびチェックを行っていただきます。 ■具体的には: ・...

【管理職】(1)生産管理 (2)品質管理

医薬品、化粧品の開発企業
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勤務地 京都府
業務内容 ■同社の工場にて下記の業務をご経験に応じお任せします。 ※採用の時期や諸条件、具体的な業務内容等は選考の中で決定いたします。 求人に応募される際は、ご希望のポジション番号をお知らせください。 (1)生産管理:生産体制の仕組みづくり、生...

【ご提案ポジション】(1)研究開発(2)ゲノム情報解析(3)品質管理・品質保証

研究用試薬、理化学機器、医療用具の製造並びに販売、遺伝子解析、医薬品製造の受託など
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業務内容 (1)研究開発 研究開発に係る業務全般を担当いただきます。 ・開発計画および試験実施計画の立案への参画 ・試験のマネジメント業務 ・承認申請に係る業務および当局の調査対応業務 等 (2)ゲノム情報解析 ゲノム解析データの情報処理、バイ...
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勤務地 大阪府
業務内容 眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社トランスレーショナルリサーチ研究における、主に臨床研究の企画および実行の担当者として、以下の職務に従事していただきます。 ◆疾患に関する情報収集および分析を通じた研究計画の立案と推進...

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