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関西 に該当する転職・求人一覧

研究プロジェクトマネージャー候補

次世代の医薬品開発を進める製薬企業 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 自社開発品の安定製造法の確立のために、幅広く業務に従事して頂きます。 1)培養工程、分析方法の確認(プロトコール作成) 2)iPS分化誘導培養の評価指標検討 3)プロジェクトマネジメント業務 4)申請資料の作成、当局対応 等

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(550万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 数名のマネージャーとして、リーダーシップを発揮していただける方を期待しています。 ・原材料の規格及び試験方法の設定 ・受入試験のための試験検査実施計画書の作成及び試験検査実施報告書(...
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勤務地 兵庫県
業務内容 当社及び出向先(製造子会社)での業務遂行において、リーダーとしての役割を担って頂きます。 製造業務のみにとどまらず、経験の有無に関係なくCMC開発業務にも挑戦することができます。 ※当面は当社と出向先との兼務となります。 ・細胞培養施...

薬理研究職

次世代の医薬品開発を進める製薬企業 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 臨床応用に向けて、医薬品の薬理試験業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・In vitroまたはIn vivoモデルでの薬理評価の試験系構築、実施 ・ヒト・マウス等哺乳類多能生幹細胞およびそれを用いての分化誘導、加工 ・遺伝子組...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...

臨床研究モニター

株式会社リニカル 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。 具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。 ■■臨床研究とは■■ 倫理指針に則って、医師や医療機...

QC

株式会社リニカル
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 品質管理業務(QC)に携わって頂きます。 ■詳細: プロトコールに沿って治験が実施されているかどうかを評価・検証し、治験の品質維持と向上に努めて品質を管理頂きます。 (1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成 (2) 治験に係わる...
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勤務地 大阪府
業務内容 医療用医薬品の国内マーケティング部門にて、マーケット情報収集(マーケティングリサーチ全般)、データ分析を行っていただきます。 【具体的には】 ◇マクロ環境分析による前提の策定から中長期売上予測 ◇上市している製品のマーケティング...
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勤務地 大阪府 神奈川県
業務内容 【職種の目的】 ・IMP クオリティジャパングループ及びファーマシューティカルサイエンス(PS)ジャパンにおける、GMPコンプライアンスのストラテジーとプロセスを立案し、管理する。 ・治験薬のサプライチェン(製造、包装、試験、配送)のG...
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勤務地 大阪府
業務内容 グローバルサプライチェーン体制の構築に対応して、サプライチェーンの各機能を改革するプロジェクトのリードおよびマネージメント。 グローバルとの連携強化し、ローカル(工場内外)のStake Holderを巻き込みながら、その改革を進める。 ...

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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