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関西 に該当する転職・求人一覧

【QA統括部】GCP監査

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査 ・治験実施医療機関の監査 ・治験業務の社内監査 ・GCP関連文書(英文)のレビュー

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 大阪府
業務内容 一般用医薬品の市場分析や領域戦略、マーケティング戦略、ブランディング戦略等を、創意工夫しながら即戦力として担っていただきます。

CRM分析

機能性食品メーカー
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勤務地 京都府
業務内容 当社の通信販売事業にてCRM分析業務に従事頂きます。
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勤務地 大阪府
業務内容 品質保証部にて下記業務をお任せします。 ■GMPのもと原料調達~製造~出荷に至るまで基準書類に沿った品質保証業務 ■製造管理者として当局や受託先からの監査対応業務 ■製造記録照査 ■委託先のGMP実地調査 ■GMP文書管理 ■クレーム対...

品質保証

医療機器メーカー
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勤務地 滋賀県
業務内容 ■同社の品質保証部にて、品質保証業務に従事頂きます。 品質システムの構築や海外からの要請に対する対応等、多岐に渡る業務を行って頂きます。 ※マネジメント経験がある方や適正がある方については、将来的には実務を行いながらマネジメントも行って...

製剤開発研究業務

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)に関する、以下の業務に代表される製剤研究開発 ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転(国内外CMOへの技術移転含む)、製剤技術基盤研究

内部監査

医薬系メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ■業務、決算等の各プロセスの監査業務  製造、購買、販売の各現場での業務プロセスについて、各拠点に実際に出向いて監査を実施します。  監査手順書に基づき、現場担当者へのヒアリングおよびチェックを行っていただきます。 ■具体的には: ・...

【業務本部】知的財産戦略部

大阪本社 製薬メーカー
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勤務地 大阪府
業務内容 ・特許出願や維持・管理(低分子だけでなく、できれば抗体や細胞等、新しい技術やモダリティも) ・特許関連調査(低分子だけでなく、できれば抗体や細胞等、新しい技術やモダリティも) ・知財に関する契約書の確認、提携先との折衝 ・(可能であれば...
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勤務地 兵庫県
業務内容 ■バイオ医薬品(成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など)の主にCPC(セルプロセッシングセンター)や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。 ・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理 ・製造・試験施設...
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勤務地 京都府
業務内容 同社の製品である畜産動物むけ飼料・添加物の学術・マーケティング担当として 下記の業務に携わっていただきます。 ・営業メンバーとの同行 (場合によっては出張もございますが、基本的には内勤メインです) ・学会、セミナー開催 ・学術資材作成...

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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