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公開求人数：301件 / 総求人数：1,499件（非公開求人を含む） / 急募求人：132件
化学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
・製品の開発、改善・改良、品揃え
市場要求、改善要望等による製品開発、改善策の提案、製品設計並びにｻﾝﾌﾟﾙ作製、血液実験等Vitro評価、ｶﾞｽｸﾛ、液ｸﾛ等を用いた分析、ﾊﾞﾘﾃﾞｰｼｮﾝとﾚﾎﾟｰﾄ、 製造ﾌﾛｰの設定、製品標準... |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる全ての業務
・新規オリジナル機能性素材創出
・皮膚生理研究に基づく、皮膚メカニズム/素材/肌分析技術創出
・新規剤型技術の創出
・化合物・素材の連続的なア... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
＜テーマ＞
iPS細胞由来NK-T細胞を用いたがん免疫療法の研究開発。
＜業務イメージ＞
iPS細胞からNK-T細胞へ分化誘導し培養する培養テクニカルスタッフとして従事していただきます。シニアクラスの方と共同して、治験に耐えうるレベル... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
【医療機器の製品･部材等の試験に関わる業務をお任せします】
- 理化学、薬剤、培養試験
- 部材等の受け入れ試験・管理
- 滅菌工程に関わるバリデーションと工程設営，維持管理
- 製造環境管理（塵埃・浮遊菌など） |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
ご経験等に合わせて医薬品薬事/医薬品原薬のマスタファイル登録業務のどちらかをご担当して頂きます。
①ジェネリック医薬品薬事
■ジェネリック医薬品の薬事、申請業務
■ジェネリック医薬品の開発業務
開発品目の情報収集及び、申請書に付随する... |
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| 勤務地 | 香川県 |
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| 業務内容 |
研究開発部門(探索研究課、改良研究課、開発課)にてワクチンの研究・開発および改良に係る業務全般をご経験に合わせてご担当いただきます。 |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・当社の治験薬開発プロジェクトのCMC全般
・原薬および製剤のCMO（主に欧米）に委託する開発段階の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発、規格及び試験方法設定、製造プロセス開発、安定性試験、技術移管のマネジメントが主業務
・開発計画の立案... |
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| 勤務地 | 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
医薬品原薬（経口・注用・無菌および高活性）製造設備の設備化に関する知識・技術（各国GMP・ガイドライン、クオリフィケーション・バリデーション、化学工学、スケールアップおよび危険物取扱規則・高圧ガス保安法・労... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
開発品の原薬・製剤の試験法設定ならびに治験・承認申請資料に関する以下の業務（出張業務が発生します）
①原薬・中間体、製剤の試験法設定および国内・海外製造所/外部試験機関への技術移転
②品質管理戦略策定
③新規分析法の研究開発
④新規技術... |
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