求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：191件 / 総求人数：1,624件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
化学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。
・社内の研究リード（主に、in vitro/in vivo薬効薬理スクリーニング研究）
・共同研究先の研究マネジメント
・アカデミアや製薬メーカーとの共同研究アレンジ、ミー... |
【希少案件】研究職／日系製薬メーカー
(800万円～)
がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
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| 勤務地 | 広島県 |
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| 業務内容 |
・DNA/RNAの遺伝子解析（サンプルの精製、分析機器による測定及び解析等） |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品の製剤処方開発や物性検討、パイロットスケールでの治験用製剤の製造に携わっていただきます。また、国内外の関連企業への製造法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
低分子原薬製造に歴史のある積水メディカル医薬事業部では、新規事業としてペプチド医薬品事業に参入します。従来の固相合成に代わる、次世代の効率的な液相合成法としてSTag法を独自開発して、これをドライバーにした医薬品市場開拓を進めていきます... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
薬事申請に関わる業務全般をご担当頂きます。 |
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
・製剤開発、製造業務における申請対応
・治験薬の製造、供給及び品質管理
・申請品目に係わるQMS およびGMP 適合性調査対応
・薬事申請に関する調査、情報収集
・委託元からの申請に必要な情報の入手、要望連絡、等 |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】
・治験計画の立案
・KOL（キーオピニオンリーダー）とのコンタクト
・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成
・CRO（医薬品開発業務受託機関）やその他業務受託業者への業務委託管理
・... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
低分子原薬製造に歴史のある積水メディカル医薬事業部では、新規事業としてペプチド医薬品事業に参入します。従来の固相合成に代わる、次世代の効率的な液相合成法としてSTag法を独自開発して、これをドライバーにした医薬品市場開拓を進めていきます... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
本ポジションは、当社の各種Biotech製品の実装と継続的な使用に関する検証と技術サポートを担当していただきます。 主要な職務は、技術的な問題に直面しているユーザーの技術的な問題への対処、また技術データを調査収集し、US本社に報告するた... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜センサの応用技術開発＞
感染症識別、癌などの超早期識別、再生医療等製品などヘルスケアから、食品製造、工業製品品質保証、環境計測など様々なお客様から引き合いを得ています。これら各分野での爆発的普及の鍵になる測定プロトコール確立や関連機器... |
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