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公開求人数：261件 / 総求人数：1,662件（非公開求人を含む） / 急募求人：100件
化学 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
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| 業務内容 |
■職務内容
日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのＧＭＰ監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインに担当して頂くポジションです。
１）監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備... |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【メイン業務】
・バイオジェット燃料プラントにおける保全計画作成、実行業務（静機器・動機器、電気、計装 の各種設備）
・保全計画の工事における施工管理(予算、購買、工事実行)
【サブ業務】
・プロセス技術(プラント全般)の検討、実行業務... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【仕事内容】
＜建設工事時期＞
・運転マニュアル作成
・DCS構築
・図書、図面類の精査
・機器ベンダーの立ち合い検査 等
＜操業開始＞
・運転部門の交替勤務の直長 ・直員
【 another future. ～ミドリムシが... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
医薬品の特許等知的財産権の調査、評価に基づくジェネリック医薬品の開発検討等の知的財産業務全 |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
・細胞培養、タンパク精製、生化学的分析、分子生物学的分析
・物理化学的分析等の研究開発業務、及び工場への移管 |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
開発品目の物性検討や品質試験法の開発、治験薬等の品質管理及び製造販売承認申請に必要なデータの取得を行っていただきます。また、国内外の関連企業への試験法技術移管や申請資料の作成等の業務にも携わっていただきます。 |
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新規創薬ベンチャーにおける生物学研究のヘッドをお任せします。
・社内の研究リード（主に、in vitro/in vivo薬効薬理スクリーニング研究）
・共同研究先の研究マネジメント
・アカデミアや製薬メーカーとの共同研究アレンジ、ミー... |
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| 勤務地 | 山口県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
光工場における製品出品計画を達成するため、原材料・製品に関する理化学定常試験の実施、試験引継ぎ、SOP・記録書の作成および安定性調査・バリデーションなどに関する定常試験を行う
・GMP要件に基づく試験（原材... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■機能性素材(部外品等)開発、技術コンセプト開発、新規事業のための技術開発に関わる全ての業務
・新規オリジナル機能性素材創出
・皮膚生理研究に基づく、皮膚メカニズム/素材/肌分析技術創出
・新規剤型技術の創出
・化合物・素材の連続的なア... |
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| 勤務地 | 静岡県 |
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| 業務内容 |
●生化学検査分析装置など、体外診断検査分析装置のソフトウェア開発
【具体的には】
◆体外診断検査分析装置のソフトウェア構想から、開発をご担当いただきます。（データ処理、ハードウェア制御等）
◆海外オフィス（ドイツ・アイルランド・アメリ... |
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