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製薬 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 安全性情報管理サービスのうち、国内/海外の文献および学会情報の評価に関わる業務 ・文献等の査読 ・スクリーニング(要否判定) ・データベースの発番/入力 ・評価票案の作成

バイオ研究員/バイオベンチャー 
( 650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

営業職

株式会社日本科学技術研修所
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勤務地 東京都
業務内容 製薬会社の新薬開発における臨床試験での患者治験カルテのデータマネジメント、データ解析業務を受託すべく営業をしていただきます。 ■業務内容 以下の業務を製薬企業より受託すべく営業していただきます。臨床開発に関する業務知識がなくても教育体...
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勤務地 東京都
業務内容 ・国内症例の翻訳(日→英)及び付帯作業 ・「経過欄」や「医師コメント」などの翻訳作業 ・翻訳後の確認作業   等 ・製薬企業からの受託が増えている国内症例分の翻訳作業をお任せできる方を募集致します。 ・翻訳作業の他にも入力業務や、英語...

薬事部長

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 ■開発薬事■ ・新薬開発計画策定時における国内法令・通知等を踏まえた薬事的サポート、および開発進行中における薬事的サポート ・機構への治験相談時の資料取り纏めサポート(日本セルヴィエ内及び本社)・提出および機構との折衝業務 ・治験届提出...

創薬研究 企画職

大手化学系メーカー 急募求人
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勤務地 大阪府
業務内容 創薬研究 企画
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勤務地 東京都
業務内容 ・受託プロジェクトの運営管理及び業務サポート ・クライアント窓口対応 ・業務教育及び研修 ・募集採用活動 ・部門マネジメントの補佐 など

画像データマネジメント職

株式会社マイクロン
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勤務地 東京都
業務内容 ・集積された解析データのレビュー ・DM計画書作成、システムバリデーション ・CDISC標準に準拠した電子データの作成に関する業務 ・社内標準の運用及びメンテナンスに関する業務 また、社内のIT推進部と連携したチームで業務を行うため、...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 国内外の医薬品に関する有害事象、副作用情報の収集、評価、報告を行う ※国内症例がメインです。 ・副作用情報ピックアップ ・国内データベースおよびグローバルデータベースへの入力 ・症例評価 ・再調査依頼 大手外資系製薬企業の大型受託プロ...
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勤務地 東京都
業務内容 研究者及びその所属研究機関、米国本社、社内関連部門(メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など)との協働により、研究者の独立性/研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行...

経営企画

日系ヘルスケア
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勤務地 埼玉県
業務内容 【業務内容】 【業務内容】 ■部門別採算システムの運用 会計システムを経理担当と協力の上、管理運営する。 各部門へのフィードバックを行い、採算性の向上の助言を行う。 ■受諾案件の見積もり原価の算定及びチームメンバーへの指導     等

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非公開求人の例

※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
  • ※入力情報が現職・前職の勤務先に伝わることは一切ございません。
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