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公開求人数:117件 /  総求人数:1,086件(非公開求人を含む) /  急募求人:162

製薬 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 1) 国内及び外国の有害事象情報を収集、評価、検討し、PMDAに報告する。また、国内の法規制の要求事項に対応する。 2) 治験薬概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実施する試験において重篤な有害事象が発生したときには、適切に...

製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
( 1,000万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

MR(経験者)【東日本】

クインタイルズ・トランスナショナル・ジャパン株式会社
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勤務地 沖縄県 鹿児島県 大分県 熊本県 長崎県 佐賀県 徳島県 山口県 広島県 岡山県 島根県 鳥取県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 神奈川県 東京都 千葉県 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 福島県 秋田県 青森県 北海道 宮崎県 高知県 愛媛県 香川県 和歌山県 奈良県 岩手県 山形県 宮城県 三重県 福井県 福岡県
業務内容 【業務内容】 ■製薬企業(クライアント)からの要請を受け、その企業における医薬品情報のMR活動を実施。 プロジェクトは原則2年~3年単位(業務委託プロジェクトの場合は長期年数)。新薬の販売強化のために依頼されることが多く、画期的な新薬...

臨床開発モニター(製薬メーカー常駐型)

株式会社MRSプランニング
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。

【富士工場】 Supply Planner

ヤンセンファーマ株式会社
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勤務地 静岡県
業務内容 【Description】 ・Global Planningの一員として、富士工場のMaster Production Scheduling / Detailed Production Schedulingプロセスを推進及び更新と社内関...
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勤務地 群馬県
業務内容 GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文...
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勤務地 群馬県
業務内容 医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備(査察・監査指摘対応) バイオ医薬品の規格試験のCROへの技術移管・技術支援 安定性試験及び分析法バリデーションの統括 分析技術の継続的改善

MR(経験者)

エムスリーマーケティング株式会社
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勤務地 沖縄県 福岡県 山口県 岡山県 奈良県 三重県 岐阜県 山梨県 福井県 石川県 埼玉県 新潟県 神奈川県 宮城県 高知県 広島県 島根県 秋田県 宮崎県 熊本県 徳島県 鳥取県 和歌山県 兵庫県 大阪府 京都府 滋賀県 富山県 栃木県 茨城県 山形県 岩手県 鹿児島県 大分県 長崎県 佐賀県 愛媛県 香川県 愛知県 静岡県 長野県 東京都 千葉県 群馬県 青森県 北海道 福島県
業務内容 エムスリーマーケティング社の正社員または契約社員として採用後、製薬企業に配属されMR活動(営業活動、新薬市場での販売強化、マーケティング)をプロジェクト単位でサポートして頂きます。 *製品研修を受けた後、国内外メーカーでのMR業務に従...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...

GMP Assurance Auditor

社名非公開 急募求人
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勤務地 大阪府 愛知県
業務内容 ■職務内容 日本・韓国・台湾から調達している原薬・添加剤の製造所や製剤の委託製造先へのGMP監査業務の実施、並びに、評価結果の報告をメインにご担当するポジションです。 1)監査員として指定された定期のGMP監査案件に関する事前準備 ...
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勤務地 群馬県
業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
このような方におすすめします 細菌などの微生物管理に関する研究経験や専門知識が豊富(製薬に限らず、食品、化粧品など業界限定せず)で、これら分野においてスペシャリストとしてキャリア・スキルを磨きたい方におすすめの環境です。 結果に対する責任は求める一方で、研究プロセスなどに対して裁量…

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