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公開求人数:114件 /  総求人数:1,123件(非公開求人を含む) /  急募求人:155

製薬 に該当する転職・求人一覧

薬理研究職

次世代の医薬品開発を進める製薬企業 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 臨床応用に向けて、医薬品の薬理試験業務に従事していただきます。 【具体的には】 ・In vitroまたはIn vivoモデルでの薬理評価の試験系構築、実施 ・ヒト・マウス等哺乳類多能生幹細胞およびそれを用いての分化誘導、加工 ・遺伝子組...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
(550万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

研究プロジェクトマネージャー候補

次世代の医薬品開発を進める製薬企業 急募求人
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勤務地 兵庫県
業務内容 自社開発品の安定製造法の確立のために、幅広く業務に従事して頂きます。 1)培養工程、分析方法の確認(プロトコール作成) 2)iPS分化誘導培養の評価指標検討 3)プロジェクトマネジメント業務 4)申請資料の作成、当局対応 等
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勤務地 兵庫県
業務内容 再生医薬品の品質管理業務全般をご担当いただきます。 数名のマネージャーとして、リーダーシップを発揮していただける方を期待しています。 ・原材料の規格及び試験方法の設定 ・受入試験のための試験検査実施計画書の作成及び試験検査実施報告書(...
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勤務地 埼玉県
業務内容 安全性管理業務全般に携わって頂きます。

IT系グループリーダー候補

株式会社アスクレップ
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勤務地 東京都
業務内容 ■業務内容 戦略的なIT活用を推進するリーダー(候補)を募集します。 ■主な業務内容 1、広く社内外の情報を取り扱う情報プラットフォームの実現をリードする人材としてご活躍いただきます。 ・システム化企画 ・要件定義 ・開発管理 ...
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...
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勤務地 愛知県
業務内容 同社にて、下記業務を担当して頂きます。 ・原材料受付、保険試験結果に基づいた原材料出荷判定 ・社内では、品質管理部門との連携がございます ・SAP入力作業あり(日本語)
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勤務地 埼玉県
業務内容 ■埼玉県児玉郡にある合成技術研究所は、原薬の工業化技術の確立、品質評価法の確立、製造工程の改善などの研究を行っております。 今回はこの研究所における分析担当(契約社員)の募集となります。 【詳細】 公定書(薬局方)に基づく理化学試験、機...

生産技術業務

社名非公開
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勤務地 埼玉県
業務内容 大鵬薬品には、医療用、一般用の最終製品を製造する工場(徳島県に2箇所、岡山県に1箇所)と有効成分を製造する工場(埼玉県、愛知県に各1箇所)があります。 今回の募集は、埼玉県にある原薬製造工場における生産技術職となります。 埼玉工場は...
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発に関する新規システム開発の要件定義から、リリース後の保守など 【具体的な仕事内容】 医薬品開発において製薬会社が行う、製造販売後調査に関わる業務代行機関として、 当社は医薬品の専門性とIT技術を土台に、 お客様(医薬メ...

製薬」に該当する転職・求人情報を、他にもチェックしたい方は

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ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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