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薬学 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 <ミッション> アッヴィの新たな事業機会や付加価値創出推進のため、開発製品群および導入候補品について、Global Commercial Development, Business Development, Global/JAPAC M...

製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1,000万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

Japan Development Team Lead (Fibrosis)

外資製薬メーカー 急募求人
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勤務地 東京都
業務内容 このポジションのビジョンは:1 深刻な病気を抱える日本の患者様が本当に必要とする革新的なBMSの新薬をいち早く届けるために、開発の戦略構築及び質の高い臨床試験の立案にリーダーシップを発揮する; 2 臨床試験の実施及びデータ解釈、規制当局...
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勤務地 大阪府 神奈川県
業務内容 【職種の目的】 ・IMP クオリティジャパングループ及びファーマシューティカルサイエンス(PS)ジャパンにおける、GMPコンプライアンスのストラテジーとプロセスを立案し、管理する。 ・治験薬のサプライチェン(製造、包装、試験、配送)のG...
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勤務地 東京都
業務内容 メディカル・開発部門/ 循環器・免疫統括部は、「循環器・免疫領域疾患に苦しむ患者さんとその家族の希望をつくる」ために存在する。この存在目的は、本統括部門におけるmission 「日本における循環器・免疫領域の社内外ステイクホルダーからの...
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勤務地 東京都
業務内容 <職務内容> 糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する: ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構...
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勤務地 東京都
業務内容 アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab(抗PD-1抗体)の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成...
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勤務地 東京都
業務内容 -適正使用情報の収集・評価 ・治験薬安全性情報対応 ・国内有害事象症例 ・海外有害事象症例 -上記情報のドイツ本社安全性担当部門及び国内規制当局への報告書作成・提出 -ドイツ本社安全性担当部門及び国内規制当局との疑義事項及び照会事項の対...
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勤務地 東京都
業務内容 1)リスク・マネジメント・プラン(医薬品リスク管理計画)の作成 2)安全性確保に係る資料作成、適正使.推進に係る情報提供資料作成 3)安全性定期報告書作成 4)再審査申請書作成 5)ライフサイクルチームプロジェクト会議への参画 ...
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勤務地 大阪府
業務内容 エスタブリッシュト製品のプロモーションは、MRを介さないe-ディーテール等の新たな手法の開拓に常にチャレンジしています。クロスファンクションチームの中で、学術知識に基づいた積極的な提案ができるリーダーシップのある人材を求めます。将来的に...

臨床開発モニター(CRA)~PL候補

株式会社アクセライズ
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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 【派遣先での臨床試験データの収集】 ■医療機関の選定と治験依頼 ■治験責任医師との面会 ■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 ■モニタリングの報告書の作成 ■安全情報の収集・報告など

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ポジション名/募集企業 製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー
年収 1,000万円~
職務概要 防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
このような方におすすめします 細菌などの微生物管理に関する研究経験や専門知識が豊富(製薬に限らず、食品、化粧品など業界限定せず)で、これら分野においてスペシャリストとしてキャリア・スキルを磨きたい方におすすめの環境です。 結果に対する責任は求める一方で、研究プロセスなどに対して裁量…

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