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再生医療製品 に該当する転職・求人一覧

QC(バイオアッセイ)担当

再生医療関係ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【業務詳細】 再生医療細胞等の品質試験の立ち上げのための募集です。  →品質管理部門に委託元から直接なされる分析法の技術移管(FACS等)  →そのほか、品質試験ラボの立ち上げに係る以下の業務   ・分析法バリデーション   ・環境モニ...

【希少案件】研究職/日系製薬メーカー 
(800万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

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勤務地 神奈川県
業務内容 【業務概要】 ・CPC内での治験用再生医療等製品の製造管理業務 【業務内容】 ・製造部門の運営・管理 ・治験製品の製造体制の構築・整備 ・各種手順書の作成 ・上記の他、他製品の開発に関する業務(実験等) 【その他】 ・事業の進捗によって...

品質保証スタッフ (整形領域)

外資系 医療機器メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 医療機器の品質管理、製造販売後安全管理に関する業務

開発部長(CMC部長)

再生医療系ベンチャー
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勤務地 千葉県 東京都 神奈川県
業務内容 【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】 同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい...

製造部門 管理職候補

細胞医薬品 受託製造事業者(CMO)
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業務内容 【再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、GMP製造室の立ち上げ・オペレーションの管理職候補を募集しております。 【業務詳細】 社内外メンバーと協力しながら、製造室立上げ(受託プロセスの構築のための弊社開発部門から...
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勤務地 東京都
業務内容 再生医療や遺伝子治療製品の製造における品質保証業務をお任せいたします。 【業務のイメージ】 ・品質マネジメントシステムの構築、運用 ・GCTP、PIC/sに基づいた組織構築 ・その他、品質保証に関する諸業務

製造プロセスエンジニア

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。
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業務内容 <センサの応用技術開発> 感染症識別、癌などの超早期識別、再生医療等製品などヘルスケアから、食品製造、工業製品品質保証、環境計測など様々なお客様から引き合いを得ています。これら各分野での爆発的普及の鍵になる測定プロトコール確立や関連機器...
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勤務地 東京都 愛知県 大阪府
業務内容 ・医療機器臨床試験(治験を含む)におけるモニタリング業務 ・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等 ・新医療機器の治験計画届(製品概要書、プロトコール等)の作成 ・治...

品質保証担当者

中外製薬株式会社
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業務内容 ・医薬品、医療機器、および再生医療製品等のGMP/GDP/GCTP、GQP/QMS管理業務ならびに薬制対応業務 ・製品ライフサイクルに亘る医療機器、再生医療製品等、バイオ原薬・無菌製剤および合成原薬・固形製剤の国内外製造所、試験所の管理監督

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職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案などを幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補として、メンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなどと、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しております。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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