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薬品 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 群馬県
業務内容 医薬品の品質管理に関するGMP体制の整備(査察・監査指摘対応) バイオ医薬品の規格試験のCROへの技術移管・技術支援 安定性試験及び分析法バリデーションの統括 分析技術の継続的改善

バイオ研究員/バイオベンチャー 
( 550万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...

臨床開発モニター(製薬メーカー常駐型)

株式会社MRSプランニング
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。

知的財産

日系大手製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 知財部門にて、自社研究開発の知財サポートのみならず、社外研究機関との提携、導入技術の知財ポートフォリオ評価等を通じて、事業推進をサポートしていただきます。 ・自社創薬研究(米国拠点も含む)の知財支援活動 ・新規技術導入、デュー・ディリ...
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勤務地 群馬県
業務内容 GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント <主な品質保証業務> ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文...

臨床開発モニター【関西窓口】

株式会社メディサイエンスプラニング
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。 回収したデータは新薬の開発・承認申請...

臨床研究モニター

株式会社リニカル 急募求人
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■医薬品の臨床研究のサポート業務を担当頂きます。 具体的な業務内容としては、医療機関・担当医師への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、データの収集・報告等各種モニタリング業務全般。 ■■臨床研究とは■■ 倫理指針に則って、医師や医療機...
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勤務地 群馬県
業務内容 GMPに沿った品質保証業務 ・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定 ・逸脱管理 ・製造方法、試験法、規格等の変更管理 ・製造所との取り決めの締結及び更新 ・製造所等へのGMP査察 ・文書管理(製品標準書・基準・手順の整備等) ・当局査察対...
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業務内容 ・国内及び外国の有害事象報告書を収集、評価、検討し、国内の法規制に従って総合機構に報告する。 ・リスクマネジメントプランを作成し、国内規制当局の同意を得た上でそれを実行する。 ・国内治験概要書の安全性に係るパートを検討し、国内でテバが実...
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業務内容 医薬品開発に関する新規システム開発の要件定義から、リリース後の保守など 【具体的な仕事内容】 医薬品開発において製薬会社が行う、製造販売後調査に関わる業務代行機関として、 当社は医薬品の専門性とIT技術を土台に、 お客様(医薬メ...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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