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公開求人数:45件 /  総求人数:1,149件(非公開求人を含む) /  急募求人:154

CRO に該当する転職・求人一覧

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勤務地 埼玉県
業務内容 医薬品・治験薬の受託製造を担う企業です。 日・米・欧の3極GMPだけでなく、東南アジア、中南米、中東、アフリカを含めた多数の国のGMP認証を取得しています。 今回は、部署横断のプロジェクトの中心となり、各部署のメンバーを動かしていける人...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
( 550万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

病理学研究員

社名非公開 急募求人
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勤務地 京都府
業務内容 毒性試験や疾患モデル動物の病理評価に携わっていただきます。また、承認申請関係業務(申請資料の作成、当局対応)や外部委託試験(委託担当、病理ピアレビュー)、GLP組織の運営などにも携わっていただきます。
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勤務地 佐賀県
業務内容 各種剤形のうち、打錠品などの剤形の製剤技術に関する各種業務 【具体期には】 ・打錠品の製剤設計及び開発業務 ・処方設計、プロセス設計研究、包装設計研究、分析法開発研究 等 ※剤形の性質に最も相応しい形態を探求・開発し、最終的には工場...
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勤務地 東京都
業務内容 注力領域である、ニューロロジーおよびオンコロジー分野それぞれにて、CRAとして経験豊富な人材を求めています。 オペレーションリードとして、プロジェクトの問題解決、施設選定からのオペレーションマネジメント、外部CROの管理コントロール等...
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勤務地 東京都
業務内容 ・試験立ち上げ(CRF作成、仕様書作成、システムバリデーション実施) ・クエリ作成、発行 ・症例検討会資料作成、DB固定 ・集計、報告等

プロジェクトリーダー

メビックス株式会社
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 ■ミッション: メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。 ■担当業務: ・ 既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および...

DMマネージャー

日系CRO
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勤務地 東京都
業務内容 ■データマネージメントグループの管理業務全般 臨床研究の業務フローの組み立て タスク、コスト、SOP、チーム管理 他部署との業務調整、クライアント対応
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勤務地 愛知県
業務内容 海外サイトと連携し、固形製剤、液製剤に関する日本申請に向けた試験法開発、申請用安定性試験の実施等の製剤分析に関わる業務を担当して頂きます。 さらに、後発品の製造販売承認申請書作成、並びに国内品質管理部門への試験法技術移転サポートを担当し...

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...
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勤務地 東京都
業務内容 ・IWRS(IRT*システム)及びIRTベンダーの管理 ・治験薬の包装仕様検討、必要数量算出 ・治験薬製造委託先(CMO)の管理 ・Depot(治験薬倉庫)の管理 ・治験薬の在庫管理、廃棄管理 *IRT: Interactive Res...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 550万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発の中で、主に組換えタンパクなどの製造/分析、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションです。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評で、近年の離職率は業界平均を…

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  • ※お客さまのご希望を無視したしつこいご連絡や無理強いは一切いたしません
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