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公開求人数：315件 / 総求人数：1,401件（非公開求人を含む） / 急募求人：132件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
各医療機関で行われている臨床試験（治験）が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。
回収したデータは新薬の開発・承認申請... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
GCP監査業務は、品質保証活動の一環として、臨床試験が、GCP（GPSP）、薬事法、治験実施計画書、
標準業務手順書等を遵守して行われているか否かを被監査部門から独立して評価・検証することにより、
臨床試験の信頼性を向上させます。
・... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
モニタリング担当者（Internal CRA）の管理を通じて（担当する）ファイザーの早期段階の治験/ビジネスクリティカルな治験の品質の確保およびスケジュール通りの実行を担保する
モニタリング担当者（Internal CRA）が治験の品質... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認... |
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針を決定、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
*安全性情報管理業務全般
・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
海外（英語）安全性情報の一... |
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| 勤務地 | 大阪府 福岡県 東京都 |
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| 業務内容 |
【主な仕事内容】
■施設の立ち上げ業務
■治験開始時提供用の資料作成
■治験事務局手続き業務（書類作成、スタートアップミーティング等）
■担当施設ＳＤＶ
■モニタリング報告書作成
■施設終了手続き
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
【業務内容】
・海外複数拠点及び海外共同開発先との連携を通じて、グローバル開発の統計解析をリードしていただくために従事頂きます
【業務詳細】
・医療用医薬品に関する臨床試験の計画立案
・統計解析計画書の作成および解析資料作成 |
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| 勤務地 | 群馬県 |
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| 業務内容 |
■GMPの品質保証、市場出荷判定等を行う部署のマネージメント
＜主な品質保証業務＞
・医薬品、治験薬の製造所出荷可否判定
・逸脱管理
・製造方法、試験法、規格等の変更管理
・製造所との取り決めの締結及び更新
・製造所等へのGMP査察
・... |
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