求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：261件 / 総求人数：1,611件（非公開求人を含む） / 急募求人：105件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■募集部門 PAREXEL Consulting Japan
パレクセル・コンサルティング部
海外で開発あるいは承認されている医薬品や医療機器を、いかに海外データを有効利用して日本における臨床開発、 申請から承認取得までを最低限の時間と... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
＜テーマ＞
iPS細胞由来NK-T細胞を用いたがん免疫療法の研究開発。
＜業務イメージ＞
iPS細胞からNK-T細胞へ分化誘導し培養する培養テクニカルスタッフとして従事していただきます。シニアクラスの方と共同して、治験に耐えうるレベル... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
大手／外資内資の製薬会社やCROに向けての臨床試験や製販後調査における業務を担って頂きます
■SASプログラマー■（2019/1～3月入社）＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝＝... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
同社のコンサルティング事業本部は業界最大クラスの組織規模で医薬品・医療機器に関する様々な薬事戦略や薬事規制、当局対応支援などで多数の実績がございます。
ご経験・ご志望に合わせて提案いたしますので、応募時にご希望のグループをコンサルタント... |
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| 勤務地 | 沖縄県 埼玉県 茨城県 宮崎県 広島県 奈良県 兵庫県 愛知県 静岡県 岐阜県 長野県 山梨県 神奈川県 栃木県 北海道 福岡県 千葉県 宮城県 群馬県 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■治験コーディネーター(CRC:Clinical Research Coordinator)とは、患者さんと医師、さらに製薬会社との連絡役となり、治験の円滑な運営と進行をサポートする治験の専門スタッフです。
■具体的には
○治験に参加... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
|---|---|
| 業務内容 |
【業務概要】
再生医療等製品の上市に向けた臨床開発に関わる業務
【業務内容】
・臨床開発担当者として、プロジェクトの遂行及び運営・管理
・臨床開発計画の立案、実行
・治験プロトコルの立案及びドキュメント作成
・治験実施体制の整備
・CR... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
品質保証担当として以下業務をお任せいたします
① GQP業務(品質面における国内外の委託先製造所の管理)
・文書管理、クレーム対応
・査察対応
・委託先の管理
・治験薬のQA業務など
②小田原工場(製剤)における品質保証業務 |
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| 勤務地 | 大阪府 愛知県 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医療機器臨床試験(治験を含む）におけるモニタリング業務
・医療機器の品質管理に関連した手順書作成・必須文書の確認等の文書管理(Document Control)業務等
・新医療機器の治験計画届（製品概要書、プロトコール等）の作成
・治... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
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| 業務内容 |
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築
○取引先は外資と内資が5... |
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