求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：259件 / 総求人数：1,920件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品GCPおよび関連法規基準に従った監査
・治験実施医療機関の監査
・治験業務の社内監査
・GCP関連文書（英文）のレビュー |
バイオ研究員／バイオベンチャー
(650万円～)
当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造／分析や、in vitro／in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
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| 勤務地 | 山梨県 山口県 |
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| 業務内容 |
2018/01/30伊東稼働させていないため一旦クローズ。
依頼があるたびにオープン
・医薬品製造の工程設計、条件設定、バリデーション及び技術ドキュメント作成業務全般
・バイオ医薬品（注射剤）の製造プロセス開発業務及び量産化技術検討
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| 勤務地 | 千葉県 |
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| 業務内容 |
新しい創薬基盤技術を用いた創薬研究の非臨床研究をお任せいたします。
【具体的な業務内容】
・in vivo薬効薬理試験実務
・CROと協働したGLPデータ取得
・共同研究先アカデミアとの研究推進
・治験申請書類の作成、PMDA相談（ご... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
■OBJECTIVES:
・The work location of the Analytical Development Research Scientist will be Shonan iPark located in Kana... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜１＞ Regulation / Clinical Development
（臨床診断、再生医療等製品、動物用医薬品等の薬事関連業務）
・薬事承認申請戦略（臨床診断、再生医療等製品、医薬品、動物用製品）
・PMDA/MHLW（厚生労働省... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【職務内容】
・医薬品開発における治験薬（原薬および製剤）の開発分析業務（物性評価、試験法開発、品質試験、安定性試験、CRO/CTOマネージメント、申請業務）
・物性/開発分析担当として、部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェク... |
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| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 業務内容 |
■バイオ医薬品（成長ホルモン製剤、組み換えたんぱく医薬品、細胞医薬品など）の主にCPC（セルプロセッシングセンター）や治験薬における品質保証業務にご従事いただきます。
・GMP製造の観点での治験薬の出荷管理、変更管理
・製造・試験施設... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■ミッション：
メビックスが受託する大規模臨床研究・治験・PMS案件のプロジェクト責任者として、チーム統括、試験推進を担当していただきます。
■担当業務
・既存または新規プロジェクト責任者としてのチーム統括、大規模臨床試験および治験... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
【これから治験を始める再生医療製品の開発をリードしていただきます】
同社では、再生医療分野テーマのビジネス化を検討しており、これから医師主導治験に入るフェーズとなります。それを研究開発部門としてテクニカルな部分でリード・サポートしてい... |
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| 勤務地 | 茨城県 |
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| 業務内容 |
医薬原薬/治験薬の製造受託業務
・ＧＭＰレギュレーションにおいてのラジオアイソトープ標識体原薬/治験薬の受託合成 |
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