求人の約70%を占める、一般には公開されない非公開求人もご紹介します。
公開求人数：255件 / 総求人数：1,829件（非公開求人を含む） / 急募求人：1件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニター（オペレーションリーダー）
■臨床試験の企画・立案
■治験関連業務（メディカルライティング、臨床QC、教育研修など）
※ご経験に基づき、最適なポジションを面接を通じて決定します。 |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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気になる求人 について相談したい |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
海外からも注目の高いRemuscularization（移植した心筋細胞が長期間生着して直接収縮作用を生み出す）という作用機序でFirst in Classとなる心筋再生医療の臨床開発 クリニカルオペレーションリーダーポジションで、臨床... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・治験に係る文書等の点検および管理
・モニタリング報告書の点検および管理
・治験データ、症例報告書の点検および管理
・治験薬業務に係る業務の点検
・管理表の作成、入力、点検
・画像解析業務に関連する手順書の点検 など
※出張月6回程度（... |
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| 勤務地 | 京都府 |
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| 業務内容 |
・創薬研究における業務（共同研究含む）、薬効薬理試験や安全性試験の外部マネジメント等を担っていただきます
・初期に関しては細胞精製に関わる研究や候補化合物の探索研究も関わっていただきます |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
ファーマコヴィジランス部に所属し以下の業務の中からいくつかを担当頂きます。
・安全管理情報の収集・評価、追跡調査の実施
・規制当局やライセンスパートナーへの報告書作成および伝送
・集積症例の評価等に基づく安全確保措置の検討・立案
・国内... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
【派遣先での臨床試験データの収集】
■医療機関の選定と治験依頼
■治験責任医師との面会
■臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認
■モニタリングの報告書の作成
■安全情報の収集・報告など |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
・医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務を担当していただきます。
※スキル・経験によってはプロジェクトリーダーをお任せする可能性もあります。そちらへのキャリア希望をお持ちの方は、ご応募時にお申し出ください。
【エイツーヘルスケアのモ... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アレルギー診断薬を主とした学術活動、PMDAに薬事申請する臨床性能試験など各試験のマネジメント、プロモーション活動
・体外診断用医薬品（主にアレルギー領域）の臨床性能試験、共同研究、委受託研究試験を実施またはサポートする。
・各試験結... |
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| 勤務地 | 茨城県 神奈川県 |
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| 業務内容 |
【業務概要】
・製造委託先（CMO）における治験製品の製造・品質管理体制の構築及び管理
・再生医療等製品に関する開発業務
【業務内容】
・当社開発再生医療等製品のCMOへの技術移管
・CMOでの治験製品の製造～出荷に係る体制の構築及び... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
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| 業務内容 |
■モニタリングにおける施設立ち上げの業務全般（内勤）
[職務詳細]
・チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う。
・個々の施設における治験文書および契約書の... |
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