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臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 兵庫県 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
【職務内容】
■仕事概要：医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
＊被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
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1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
－治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査
－実施医療機関への治験依頼・契約手続き
－治験薬の交付及び回収
－症例報告書の回収・点検
－治験の終了手続き
○担当するプロジ... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築
○取引先は外資と内資が5... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に規定する基準を尊守しているかの確認... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
下記におけるマネジメント業務。
■医薬品の臨床開発業務におけるモニタリング業務
・治験医師からの臨床開発データが正確・安全であることの確認
・製薬メーカ、治験医師、医療機関、治験の関係者との情報伝達
・治験が治験実施計画書、関連法例に... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
・医薬品/医療機器の承認申請書、CTD（資料概要）、添付資料等の作成
・照会事項回答作成
・PMDA対面助言、簡易相談等の資料作成
・医薬品・医療機器製造販売業/製造業/販売業の許可申請書類作成
・治験届の作成、管理
・治験中の副作用報... |
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| 勤務地 | 大阪府 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
医薬品開発における臨床薬理・臨床薬物動態業務
・臨床試験（第1相～第3相、製造販売後臨床試験）における薬物動態解析（母集団薬物動態解析及びモデリング＆シミュレーションを含む）の立案、実施及び報告
・CTD（モジュール2.7.1及び2.7... |
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| 勤務地 | 東京都 大阪府 |
|---|---|
| 業務内容 |
実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/
GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
※一般的なCROの様な細分化された/メーカーの下請けお仕事ではございません。
安全性のクライアントはPV部門を持っていないベンチャー企業なので、安全性すべてを請け負っております。（オンコロジーのグローバル案件）
なので「0から10まで一... |
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| 勤務地 | 東京都 |
|---|---|
| 業務内容 |
製薬会社の新薬開発における臨床試験での患者治験カルテのデータマネジメント、データ解析業務を受託すべく営業をしていただきます。
■業務内容
以下の業務を製薬企業より受託すべく営業していただきます。臨床開発に関する業務知識がなくても教育体... |
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