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公開求人数：301件 / 総求人数：1,499件（非公開求人を含む） / 急募求人：132件
臨床試験 に該当する転職・求人一覧
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
アンメットメディカルニーズの高いがん領域において、これまでのがん治療を変えうるPembrolizmab（抗PD-1抗体）の世界同時開発を進めています。MSDの最重点戦略品目であるPembrolizmabプロジェクトに対する貢献を通して成... |
【高年収案件】製剤研究員リーダー／大手日系製薬メーカー
(1100万円～)
防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・Oncology領域の抗PD-1抗体を始めとする早期、後期開発のプロジェクト・リード
・戦略的開発計画の立案、プロトコール考案、総括報告書作成の業務マネジメント
・臨床試験実施のための社内外における折衝（社内関連部署との折衝、社外第三... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
＜職務内容＞
糖尿病、循環器、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する：
・開発戦略策定
（早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット）
・開発戦略に基づいた機構相談の立案... |
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| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 業務内容 |
＜テーマ＞
iPS細胞由来NK-T細胞を用いたがん免疫療法の研究開発。
＜業務イメージ＞
iPS細胞からNK-T細胞へ分化誘導し培養する培養テクニカルスタッフとして従事していただきます。シニアクラスの方と共同して、治験に耐えうるレベル... |
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| 勤務地 | 福岡県 大阪府 東京都 北海道 |
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| 業務内容 |
■製薬会社から受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（ＣＭＰ）に従ってモニタリング業務を実施
[職務詳細]
・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品... |
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| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 業務内容 |
医薬品の安全管理（GVP）業務、製造販売後調査（GPSP）業務のいずれかを担当していただきます。
・製造販売品及び治験薬の副作用などの安全性情報の収集・評価・措置の管理業務
・新薬の製造販売後調査業務 |
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| 勤務地 | 神奈川県 山口県 |
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| 業務内容 |
【職種の目的および職務内容】
1.遺伝子組換え技術を用いて製造されるバイオ医薬品の製造法の開発、スケールアップ、工業化研究、さらには規制当局へ提出する申請資料の作成を行う。
2..バイオ医薬品の製造法開発では、先端技術、最新設備をタイム... |
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| 勤務地 | 大阪府 |
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| 業務内容 |
（具体的な職務内容）
・製薬会社に対する営業活動
・医療機関の新規開拓業務（治験にご協力頂く病院やクリニックの新規開拓）
・営業活動に関する資料作成、事務処理
・契約関連業務
（配属先）
大阪支店
人数：約45名（部長1名、課長1名、... |
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| 勤務地 | 福岡県 |
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| 業務内容 |
■臨床開発モニターとして臨床試験（治験）・臨床研究・医師主導治験等（再生医療・医療機器含む）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務をご担当いただきます。
※Uターン採用... |
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| 勤務地 | 東京都 |
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| 業務内容 |
・当社の治験薬開発プロジェクトのCMC全般
・原薬および製剤のCMO（主に欧米）に委託する開発段階の原薬・製剤の物性測定等の試験系開発、規格及び試験方法設定、製造プロセス開発、安定性試験、技術移管のマネジメントが主業務
・開発計画の立案... |
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