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製造販売後調査・試験 に該当する転職・求人一覧

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勤務地 東京都
業務内容 医療機器を扱うメーカーで、「安全管理業務(GVP)」を安全管理責任者としてご担当いただきます <具体的には> 【安全管理実施責任者】 ・安全管理情報の情報収集(学会、研究会、部会、文献、MHLW・PMDA・都道府県からの情報、外国政府・...

バイオ研究員/バイオベンチャー 
( 650万円~)

当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…

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勤務地 大阪府 東京都
業務内容 ■業務内容:臨床試験・製造販売後調査に合わせたデータマネジメントの計画から 実施まで総合的に支援します。 ■業務詳細: ・臨床試験・製造販売後調査の計画立案への参画 ・症例報告書(CRF)の設計 ・症例報告書クリーニング手順の立...

PMS Safety Monitor

武田薬品工業株式会社 急募求人
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勤務地 和歌山県 奈良県 大阪府 京都府 滋賀県 三重県 愛知県 岐阜県 長野県 山梨県 石川県 富山県 新潟県 東京都 埼玉県 群馬県 栃木県 茨城県 兵庫県 静岡県 福井県 神奈川県 千葉県
業務内容 【職種の目的および職務内容】 この職務は、各疾患領域ごとの製造販売後調査(PMS)プログラムチームと連携して、日本におけるPMSの安全性モニタリング業務を担当します。MSセイフティモニターは、PMSの適正推進を通じて当社のミッションであ...
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発に関する新規システム開発の要件定義から、リリース後の保守など 【具体的な仕事内容】 医薬品開発において製薬会社が行う、製造販売後調査に関わる業務代行機関として、 当社は医薬品の専門性とIT技術を土台に、 お客様(医薬メ...
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勤務地 埼玉県
業務内容 安全性管理業務全般に携わって頂きます。
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勤務地 東京都
業務内容 ・医学的、科学的な側面から円滑なコミュニケーションを取り、KOL(Key Opinion Leader)と良好な関係を構築する。 ・臨床研究や製造販売後調査の立案・作成に関するサポートを行い、そのデータのPublicationを通じて製...
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勤務地 東京都
業務内容 ■治験薬・市販薬の安全性情報管理業務 - 安全性情報(国内症例、海外CIOMS、文献、海外措置情報)のAE評価 - 安全性情報の入力、当局報告書(案)の作成 - PV関連ドキュメントの作成 - 当局対応 ○取引先は外資と内資が50%ず...

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※公開できない求人のため、過去の求人を再編集して例としてご紹介しています。

ポジション名/募集企業 バイオ研究員/バイオベンチャー
年収 650万円~
職務概要 当社が取り組んでいる業界最先端の医療手法の開発で、主に組換えタンパクなどの製造/分析や、in vitro/in vivo薬効薬理試験、疾患モデル動物の作成についてご担当いただきます。 ご経験を積むことで、研究リーダーもしくはスペシャリストのいずれを進む…
このような方におすすめします タンパク質の生化学的、分離生物学的な解析/分析など職務概要に記載されている業務経験を3年以上持ち、これらの経験を深耕していくキャリアビジョンをお持ちの方におすすめのポジションとなります。 バイオベンチャーならではの積極的な研究スタイルは勤務されている方からも好評であり、近年の離職率は業界平均を…

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