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開発研究 に該当する転職・求人一覧

経理(原価担当)

日系大手食品メーカー子会社
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勤務地 東京都
業務内容 将来的には当社の経理業務全般をお任せしたいと考えておりますが、まずは開発拠点(東京都東村山市)にて生産部門と一緒に原価差異分析や原価管理体制の改善等に携わって頂きます。

研究職/日系製薬メーカー 
( 700万円~)

がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案など幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補としてメンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…

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勤務地 東京都
業務内容 ■オンコロジー領域3製品の新薬開発プロジェクト担当者としてクリニカルオペレーションを統括、以下の業務を担当して頂きます。 ○海外を含めた臨床試験全般に関わる業務 ○国内外を含めた業務委託先の管理 ○国内外規制当局との交渉 ○...

知的財産

日系大手製薬メーカー
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勤務地 東京都
業務内容 知財部門にて、自社研究開発の知財サポートのみならず、社外研究機関との提携、導入技術の知財ポートフォリオ評価等を通じて、事業推進をサポートしていただきます。 ・自社創薬研究(米国拠点も含む)の知財支援活動 ・新規技術導入、デュー・ディリ...
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勤務地 東京都
業務内容 ・後発品の新規追補品発売にあたり企画書案の作成 ・同業他社との売上比較・分析(IMSのデータ等を使用) ・後発品の開発にあたっての売上予測 ・他社製品(先発品・後発品)の調査及び市場分析 ・各集積したデータを基に戦略の検討

品質保証スタッフ

日系 老舗医療機器メーカー
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勤務地 千葉県
業務内容 ■製品情報処理、予防情報関連文書の作成補助と管理 ■千葉工場 品質保証業務に関わる書類作りと管理 ■国内外の規格、試験に関わる技術文書の管理、品質文書の作成と管理 ■薬事届出書類の作成補助と管理 ■課内一般業務

臨床開発モニター(製薬メーカー常駐型)

株式会社MRSプランニング
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品開発に関する臨床試験・市販後臨床試験のモニタリング業務をお任せ致します。 内資外資問わず大手製薬会社オフィスに常駐し、製薬メーカーの開発チームの一員として業務を行って頂きます。

臨床開発モニター(Clinical Research Associate)【関西窓口】

パレクセル・インターナショナル株式会社
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勤務地 兵庫県 大阪府 東京都
業務内容 【職務内容】 ■仕事概要:医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 *被験者の人権、安全及び福祉の保護をするため、治験が「医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令(GCP)」「薬事法」「治験実施計画書」「標準業務手順書」を遵守し実施、...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...
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勤務地 大阪府
業務内容 メディカルサイエンスリエゾン・ヘルスアウトカムリエゾン(MSL/HOL)として、GI-IM、CVM、CNS領域を担当する。各領域メディカルダイレクター(MD)等とMSL/HOLで構成されるメディカルチームにおいて各疾患領域活動を補佐し、...

臨床開発モニター【関西窓口】

株式会社メディサイエンスプラニング
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勤務地 福岡県 大阪府 東京都
業務内容 ◆医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務 各医療機関で行われている臨床試験(治験)が、法規や治験計画に則って正しく行われているかどうかをチェックし、その症例データをドクターより回収するお仕事です。 回収したデータは新薬の開発・承認申請...

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ポジション名/募集企業 研究職/日系製薬メーカー
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職務概要 がん創薬研究の中核研究者として、薬効薬理評価やメカニズム解析、新規研究テーマの企画立案など幅広くご担当いただきます。 研究プロジェクトのチームリーダー候補としてメンバーに研究アドバイスを送り、チームの研究成果…
このような方におすすめします 同社は、日系製薬メーカーとして落ち着いた職場環境である一方、近年は外資系製薬メーカーとのM&Aなどを介して外資系製薬メーカーが持つ長所(有望研究テーマには多くの予算が付けられ多くのバックアップを積極的に受けられるなど)を取り入れるなど、「研究者が成果を出しやすい環境とは?」を追求しています。研究者としてのスキルを磨くための充実した環…

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