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開発研究 に該当する転職・求人一覧

創薬支援

【メディカル】日系大手メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 【仕事内容】 医薬品開発受託 ・LC/MS/MS法または免疫学的各種手法を用いた生体試料中薬物濃度測定 ・ヒト肝細胞、CYP発現系ミクロソーム、トランスポーター発現細胞を用いたInvitro薬物動態、薬物相互作用評価試験

【高年収案件】製剤研究員リーダー/大手日系製薬メーカー 
(1100万円~)

防腐剤や抗菌容器の開発研究など、微生物をコントロールすることを通じた画期的な製品創製を研究リーダーとして主に携わっていただきます。 世界各国の微生物コントロールに関する規制情報を収集し、研究開発や生産に際してのアドバイスなどを迅速にチームに共有を図っていただくことも期待しており…

医療機器営業[WLB良好/医薬品にも携われます]

小規模製薬メーカー(ベンチャー)
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勤務地 東京都
業務内容 医薬品(診断薬)に使用するレーザー光源の医療機器営業に従事していただきます。医薬品と抱き合わせでの営業となるため、医療機器営業でありながら医薬品にも携わることができる面白い求人です(医薬品はMRも同行します)。

アプリケーション

ノバ・バイオメディカル株式会社
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勤務地 東京都
業務内容 本ポジションは、当社の各種Biotech製品の実装と継続的な使用に関する検証と技術サポートを担当していただきます。 主要な職務は、技術的な問題に直面しているユーザーの技術的な問題への対処、また技術データを調査収集し、US本社に報告するた...

製造プロセスエンジニア

バイオベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 無菌製造プロセスの開発業務をお任せします。また、新規製造拠点立ち上げに伴う、プロセス開発受託フローの運用構築にも携わっていただきます。

製造担当者(再生医療)

再生医療ベンチャー
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勤務地 東京都
業務内容 【業務のイメージ】-ご経験に合わせ、以下の業務のうち適性に応じた業務をお任せいたします ■製造室の運用ルール、製造設備・機器の取扱い手順の作成 ■PV、PQの計画立案、実施 ■GMP PICS ICH等のガイドラインの見識をもとにし...

医薬研究所(仮称)

【メディカル】大手日系診断薬・装置メーカー
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勤務地 茨城県
業務内容 低分子原薬製造に歴史のある積水メディカル医薬事業部では、新規事業としてペプチド医薬品事業に参入します。従来の固相合成に代わる、次世代の効率的な液相合成法としてSTag法を独自開発して、これをドライバーにした医薬品市場開拓を進めていきます...
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勤務地 東京都
業務内容 【医薬品の臨床開発業務を中心にご担当いただきます】 ・治験計画の立案 ・KOL(キーオピニオンリーダー)とのコンタクト ・PMDAとの折衝・回答作成・資料作成 ・CRO(医薬品開発業務受託機関)やその他業務受託業者への業務委託管理 ・...

品質保証

非公開
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勤務地 静岡県
業務内容 血液自動分析装置及び周辺機器の製品開発における法規制対応業務 ・上市後の製品不具合に伴う、行政報告対応と、海外拠点とのコミュニケーション ・海外の製品登録(新規、更新、変更)のサポート ・法令、規制の動向把握と関連部門への展開(研究開...
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勤務地 東京都
業務内容 <職務内容> 糖尿病、循環器、ワクチン、感染症、中枢神経、呼吸器・免疫・骨領域のいずれかの疾患領域について以下の業務を担当する: ・開発戦略策定 (早期及び後期開発計画書への日本での臨床開発に関するインプット) ・開発戦略に基づいた機構...
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勤務地 東京都 大阪府
業務内容 実施医療機関および治験責任医師の調査・選定/治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成/実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問/ GCP等遵守確認、治験の進捗管理/症例報告書回収・点検/モニタリング手順書・報告書作...

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